Variedade de
sarcoma raro que possui um estroma reticulado fibroso que envolve grupos de
células de
sarcoma que se assemelham a
células epiteliais e estão encerradas alvéolos circundados por
tecido conjuntivo. É um tumor raro, que geralmente ocorre entre as idades de 15 e 35 anos. Aparece nos
músculos das
extremidades em adultos e, mais comumente, nas regiões da
cabeça e
pescoço em crianças. Apesar de ter
crescimento vagaroso, é habitual metastatizar para os pulmões,
cérebro, ossos e
linfonodos. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1365)